把声音变成政策

用 Hey Juno 把社区的声音变成国家政策

The Arthritis Movement 的 CEO Alex Green 用 Hey Juno 找出了他们所代表的人群真正在意的事。人们说出的内容,直接影响着 The Arthritis Movement 为数百万关节炎患者争取的政策。

239 位参与者,6433 条消息,99 小时实地访谈
239 人受邀与 Juno 对话。

挑战

The Arthritis Movement 为关节炎患者提供支持。他们希望自己的倡导建立在真实经历之上,而不是假设之上。但他们既接触不到足够多的人,也无法大规模收集细致的故事。

  • What are the biggest barriers people face in daily life?
  • How are they navigating the health system?
  • What does meaningful support look like?

团队希望把直接受关节炎影响的人的声音纳入进来,用以塑造倡导策略。但用传统问卷或焦点小组做这种规模的定性研究,是做不到的。

解决方案

团队发起了一个全国范围的 Hey Juno 研究项目。人们受邀参加由我们的 AI 访谈者 Juno 主持的访谈。参与者在自己方便的时间、用自己的话回答,不需要填表,也不必局限于预设答案。访谈自然、有回应,数据因此变得丰富。

我们的平台提取出反复出现的规律和主题,并提炼成五条关键问题陈述,如今指导着他们的倡导工作。

在 Juno 中建立的 The Arthritis Movement 研究项目
The Arthritis Movement 在 Juno 中建立了一个研究项目。

浮现出来的主题如下:

  • The financial root of care is too high
  • People struggle to access timely, appropriate treatment
  • Daily tasks are hard due to pain and mobility issues
  • Mental health support is missing
  • Arthritis is dismissed as normal aging

这些洞察直接来自关节炎患者,用的是他们自己的话。

Alex Green 的引述:比起我们传统的数据和反馈收集方式,Juno 给了我们更快、更丰富的内容
Alex Green,The Arthritis Movement CEO

影响

Hey Juno 让团队跑得快,又没有丢掉深度。

Juno 用一种更快、更能放大规模、也更有人情味的方式取代了传统研究方法。如今,他们的每一个政策立场背后,都有来自社区的直接证据。

Alex 说,这个过程给了他们比以往任何方式都更丰富的洞察。数据让人觉得真实,因为它本来就是真的。它反映的是真实的生活经历,而不只是几个概要数字。

这项研究如今是这个组织政策与倡导工作的根基。在为数百万关节炎患者争取更好的照护、更多资金和更强支持的过程中,他们打算反复使用这套流程。这正是 Hey Juno 被造出来要做的事。

理解,自动化。

Juno 与真实的人进行定性访谈,不照稿念,找出那些你原本不知道该问的东西。